ABSTRACT
Objetivos: Comunicar un caso de un tumor de células NK de tipo nasal originado en el testículo y realizar una revisión de la literatura publicada. Método/Resultado: Presentamos un paciente de 68 años de la edad, sin historia urológica previa, que acudió a nuestra consulta refiriendo desde hace 11 meses clínica de inflamación del teste derecho y afectación de la piel escrotal con mala respuesta a tratamiento antibiótico. Se realizó una orquiectomía por vía inguinal y se resecó la piel afectada. El diagnóstico histológico definitivo fue de linfoma no Hodgkin tipo NK nasal de células grandes. Posteriormente fue derivado al servicio de hematología que realizó un estudio de extensión confirmando con un frotis sanguíneo el diagnóstico de linfoma y tras estudiar al paciente se realizó un tratamiento sistémico con 3 ciclos de CHOP y profilaxis intratecal. Tras 20 meses de seguimiento desde el inicio de los síntomas el paciente no ha presentado afectación ganglionar o de algún otro órgano. Conclusiones: Los linfomas de células T/NK nasales son tumores poco frecuentes en nuestro medio siendo su presentación extra nasal toda una rareza y encontrado en la literatura revisada sólo 12 casos de esta presentación testicular. Es esencial el estudio anatomopatológico mediante inmunohistoquímica para clasificar dichos linfomas, ya que este tipo se caracteriza por una rápida diseminación sistémica y mala respuesta al tratamiento.
Objectives: To report a case of a nasal type NK cell tumor originated in the testicle and review the published literature. Method/Results: We report a 68 years old patient, without previous urological history, who came to our clinic referring clinical inflammation of the right testicle with scrotal skin involvement for eleven months, with poor response to antibiotic treatment. Inguinal orchiectomy was performed with resection of the affected skin. The definitive histologic diagnosis was nasal type NK large cell non-Hodgkin lymphoma. He was subsequently referred to Hematology which conducted an extension study and confirmed the lymphoma diagnosis with a blood smear. After staging, the patient underwent systemic treatment with 3 cycles of CHOP and intrathecal prophylaxis. After 20 months follow up from the onset of symptoms the patient has had no lymph node or other organ involvement. Conclusions: Nasal type T/NK cell lymphoma tumors are infrequent being extranasal presentation a rarity. We found only 12 cases of this testicular presentation in the literature. Pathological analysis using immunohistochemistry is essential to classify these lymphomas, as rapid systemic spread and poor response to treatment is characteristic is essential to classify these lymphomas, as rapid systemic spread and poor response to treatment is characteristic.